当无人替你负重前行时，你终归要回到人生的正轨

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除去电解质杂质的影响，人替电解质的PH对OER的催化活性也是有很明显影响的。此时就可以推测出Pt(211)的催化活性比Pt(311)的高主要是因为Pt(311)对中间产物OOH的强吸附，重前终归正轨从而阻碍了催化反应的下一步反应，重前终归正轨从而导致Pt(311)的低催化活性。

因此，当无到人研究人员的对比阳极沉积和阴极沉积的MoSx在1.0M的HClO4电解液中的进一步探究发现，当无到人阳极沉积MoSx在320cm-1，445cm-1，520cm-1和550cm-1处出现了四个拉曼宽峰，分别对应着Mo-Scoupled，Sapical-Mo，S-Sterminal和S-Sbridging的振动峰，而阴极沉积的MoSx则出现了320cm-1和415cm-1处对应的Mo-Scoupled和Mo-S-Mo振动峰。而在图a中O2饱和的条件下，人替Pt(311)晶面的拉曼光谱峰从0.9V电位开始出现了765cm-1和1041cm-1的拉曼峰，人替而且这两个峰随着电位的减小而逐渐增大，说明这个物质是Pt在催化ORR反应过程中出现的中间产物，并且随着电位的降低其浓度越来越大。ZnO电极则是被还原成金属Zn，重前终归正轨但是并没有出现中间产物Cu的特征峰，尽管Zn本身对CO2还原成CO具有很好的催化活性。

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通过对比图a中无Fe杂质电解质和有Fe杂质电解质中的NiOOH原位拉曼光谱可以看出，重前终归正轨有Fe杂质的NiOOH的476/560cm-1的比值比没有Fe杂质的NiOOH的比值要小，重前终归正轨可能由于吸附的Fe杂质掺入Ni(OH)2/NiOOH的晶格形成NiFe层状双金属氢氧氧化物，从而提升了催化剂的OER活性。

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